Димана вече пее и танцува

Ще помагам на глухи деца да проговарят, зарича се първолачката от Русе

Димана вече пее и танцува | StandartNews.com

Димана е дете като всички останали. Малка чаровница, много усмихната и като се заговорите, веднага разбираш, че е чувствителна, интелигентна и много артистична. И няма как да е различно за първокласничката, която расте обградена с безграничната любов на мама, тати и по-малката й сестричка Савина. Но 7-годишната Димана всъщност е едно рано помъдряло дете, което вече знае какво е, ако си различен.

Димана е с увреден слух и е едно от децата в кампанията "Българската Коледа". Сега е първолачка в основно училище "Отец Паисий". Първородната дъщеря на Гергана и Дидо Илиеви проплаква преди 7 г. в Русе - здраво, хубаво и сладко бебе. Щастието им обаче е помрачено 2 г. по-късно. Димана получава тежката диагноза - глухота. "Беше на 2 години и 2 дни, тогава бях бременна в 8-ия месец с второто си дете", спомня си майка й Гери. Шокът е огромен - трябва да се реагира възможно най-бързо, а в Русе дори няма къде да се установи точната степен на увреждането. "След първата аудограма ни обясниха, че с нормалния си слух детето

би чуло излитане на самолет

но не и нашата реч", спомня си Гери. Специалистите са категорични, че шансът на Димана е да й поставят кохлеарен имплант. Сумата за предстоящата операция обаче е непосилна за младото семейство. Родителите са доволни, че държавата поема разходите и не се налага да се забави лечението, докато те трябва да събират парите. Междувременно в семейство Илиеви се ражда Савина, а каката 3 месеца трябва да свиква със слухов апарат, преди да бъде определена първата операция. Проф. Кунев я прави през януари 2009 г. в ИСУЛ. Втората операция е година по-късно. "След поставянето на импланта лекарите казаха, че вече всичко е в наши ръце", споделят си родителите. Предстои им много работа с Димана вкъщи. Ако изговаря неправилно дадена дума, родителите й трябва да я повтарят непрекъснато с нея, докато я научи. За Дидо и Гери, които в този период са радиоводещи, започват дни, в които говоренето е 24-часов процес. "Най-трудни, разбира се, бяха първите месеци, докато научим Димана да различва глас", разказва Гери. След 2 г. успяват да постигнат и синхрон във възприятието на дясното и лявото ухо. Междувременно всеки месец малкото момиченце пътува до София, за да се настройва апаратчето. С много любов и грижи още преди 5-ата си годишнина малката чаровница започва и да чете. "За успеха допринесе и фактът, че Димана посещава масова детска градина, а сега е и в масово училище", казват нейните родители. Димана вече е свикнала с апаратчето над ушите си и на своите съученици обяснява, че "по-добре е да нямат подобно и те". Често повтаря, че иска да помага на децата като нея - да ги учи да говорят

Последната й страст е зумбата

Обича да пее и танцува, а вкъщи да помага на по-малката си сестра Савина.
"Нужни са апарати, с които да се прави скрининг, ранна диагностика", казва Гери. Русенското семейство най-добре знае, че глухото дете може да се лекува, но за да има успех, много е важно проблемът да се установи навреме. Препатилите родители се надяват държавата да може да помага и за подмяна на говорния процесор на малчуганите с импланти. Димана като всяко хлапе сега е най-развълнувана от предстоящата Коледа, защото знае, че тогава се сбъдват детските мечти.

Вижте всички актуални новини от Standartnews.com

Коментирай