София. Пациенти с рядкото заболяване фамилна амилоидна полиневропатия искат от здравното министерство държавата да плаща за тяхното лечение. Днес те отправиха към здравния министър Десислава Атанасова символична „молба за право на живот".
Рядкото заболяване дава едва 10 години ьивот на болните и то с лошо качество. От края на 2011 г. обаче Европейската агенция по лекарствата е одобрила първия медикамент срещу болестта. Той се поема от здравните фондове в редица страни от ЕС като Словакия, Португалия, Испания, Италия, Франция и Дания, твърдят болните хора. У нас обаче касата не плаща за него.
За да се финансира от нея, здравното министерство трябва да включи диагнозата в една от наредбите си. Досега обаче това не е станало. Болните хора настояват нещата да се променят по-бързо.
