Фармацевтичната компания Pfizer ще поиска разрешение за използване на нейната ваксина COVID-19 незабавно в САЩ през следващите дни, след като резултатите от последната фаза на проучването показаха, че тя е ефективна в 95% от случаите и не причинява сериозни странични ефекти.
Компанията ще кандидатства за спешно разрешение през следващите няколко дни и очаква Комитетът по ваксините към Администрацията по храните и лекарствата да проведе публично заседание за преглед на резултатите, най-вероятно през декември.
Източник, запознат със ситуацията, твърди, че Администрацията по храните и лекарствата планира да проведе срещата между 8 и 10 декември, въпреки че датата може да се промени.
Британските медии съобщават, че Администрацията по храните и лекарствата отказва да коментира твърденията.
По-рано през деня Pfizer заяви, че 170 от 43 000 доброволци в проучването са се заразили с коронавирус, от които 162 са докладвани при доброволци, получаващи плацебо или редовни физиологични инжекции, а осем са потвърдени при участници, получили ваксината.
"Това означава, че ваксината е 95 процента ефективна", каза Pfizer.
Последвайте ни в Google News Showcase за важните новини
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
