Лабораторната наука винаги изпреварва клиничната. В света вече е създаде чип, с който чрез една капка кръв ще могат да се изследват 50 гени, съответно болести. Очаквам, че до 10 г. тази технология ще дойде и у нас, казва д-р Анета Иванова. Иначе в по-близкото бъдеще можем да очакваме появата на все повече молекулярно-биологични или генетични тестове. Това са маркери, които показват предварително, че сме склонни да се разболеем от някаква болест, обяснява тя.
Преди няколко дни Българската служба по акредитация връчи сертификат на лабораторията по порфирии и молекулярна диагностика на чернодробни заболявания в УМБАЛ "Св. Иван Рилски" в София (ISO 15 189). Той е първият за страната ни, а структурата е единствената у нас, която се занимава с тази диагноза. Благодарение на изследванията в нея лекарите преценяват има ли болест и каква терапия да назначат на пациентите с рядкото заболяване или заразените с хепатит В, С и Д, разказа пред "Стандарт" д-р Анета Иванова.
Изследванията в лабораторията по порфирии и молекулярна диагностика на чернодробни заболявания в УМБАЛ "Св. Иван Рилски" са изключително важни, защото на тяхна база медиците могат да назначат адекватна терапия. Това е така, защото хората са различни и геномът ни е различен, а той показва дали сме възприемчиви към определени лекарства, обяснява д-р Анета Иванова. Изследванията, които правят, са за хепатит В, С и Д. С тях те установяват количеството вирус в един микролитър кръв, както и точния му вид. При хепатит С има 6 генотипа, а в България 99% са носители на най-лошия вариант - първи В, казва д-р Иванова. Количеството, което може да се намира в един микролитър кръв,
варира от 5 вируса до милиарди
Това определя вида и продължителността на лечението на пациентите, обяснява тя. При хепатит В и Д нещата са още по-сложи. Ако човек е носител на хепатит В, може да има и хепатит Д, което е най-сложната ситуация за лечение.
Хората, в чиято кръв на един микролитър има милиарди вируси, са много заразни за близките си и в нормалния живот, например при козметични процедури, предупреждава още д-р Иванова. Обикновено по-високи концентрации се срещат в 1/3 от новодиагностицираните пациенти. На година се откриват около 300 нови случая, добавя тя. В лабораторията на болницата обаче се правят около 15 000 изследвания, тъй като болните трябва да се проследяват
Тестът струва 150 лв.
ако не се поема от касата.
Изключително важна е и работата на специалистите по диагностиката на другата група проблеми, с които се занимават - порфириите. Те са наследствени заболявания, предават се от родители на деца, обяснява д-р Иванова. Диагностицират се трудно, защото не са често срещани. Освен това имитират куп други болести. Признаците й често приличат на бъбречна криза, силни коремни болки или гинекологични проблеми. Затова й казват Малкия имитатор, казва д-р Иванова. Същността на порфириите обаче е съвсем различна. Това са вредни вещества, които се отлагат в организма на хора, които не притежават определен ензим, който участва в синтеза на хемоглобин. Така, вместо да се получи хемоглобин, в повечето случаи се синтезират порфирии, които се отлагат в организма, обяснява д-р Иванова. Носителството на болестта у нас е 5 на 30 000 души. Досега са диагностицирани 1000. Човек обаче може да е носител и да не я отключи през живота си. В миналото хората са боледували по-рядко, защото не са пиели толкова лекарства. Приемът им е рисков за отключването на болестта. Протичането на болестта се дели на два основни вида. При първия хората
получават остри кризи с коремни болки
които могат да завършат и с временна парализа. Най-често те се появяват след навършването на 15 г. Възстановяването след парализа протича цяла година. Другата проява на болестта са т.нар. фотодерматози. Заради взаимодействието на натрупаните вредни със слънцето се образуват огромни кожни лезии, които изискват дълго лечение. За съжаление у нас единственото лекарство за порфирии не се внася.
Вижте всички актуални новини от Standartnews.com
